Kromatin bro

Kromatin broen er en mitotisk begivenhed, der danner når telomerer af søster kromatider smelter sammen og undlader helt at adskille i deres respektive datterceller. Da denne begivenhed er mest udbredt i anafase udtrykket anafase broen ofte brugt som en erstatning. Efter dannelsen af ​​individuelle datterceller, DNA bro, der forbinder homologe kromosomer forbliver fast. Som datter cellerne forlader mitose og genindtaste interfase, bliver kromatin broen kendt som en interfase bro. Disse fænomen er normalt visualiseres ved hjælp af laboratorieteknikker af farvning og fluorescens mikroskopi.

Baggrund

Den trofaste arv af genetisk information fra en cellulær generation til den næste stærkt afhængig af overlapning af deoxyribonukleinsyre, samt dannelsen af ​​to identiske datterceller. Denne komplicerede cellulær proces, kendt som mitose, afhænger af en lang række cellulære checkpoints, signaler, interaktioner og signal kaskader til nøjagtig og trofast funktion. Kræft, karakteriseret ved ukontrollable vækst celle mekanismer og høje tendenser for spredning og metastase, er meget tilbøjelige til mitotiske fejl. Som et resultat, forskellige former for kromosomafvigelser opstår, herunder, men ikke begrænset til, binucleated celler, multipolære spindler og mikrokerner. Kromatin broer kan tjene som en markør for cancer-aktivitet.

Proces for dannelse

Kromatin broer kan danne hvilket som helst antal processer, hvor kromosomer forbliver topologisk viklet under mitose. En måde, hvorpå dette kan forekomme, er manglende løsning fælles molekyler dannet under homolog rekombination medieret DNA-reparation, en proces, der sikrer, at replikerede kromosomer er intakte før kromosomer adskilt under celledeling. Især har genetiske undersøgelser viste, at tabet af enzymerne BLM eller FANCM hver resulterer i en dramatisk stigning i antallet af kromatin broer. Dette sker, fordi tab af disse gener forårsager en stigning i kromosom fusioner, enten i en ende-til-ende måde eller gennem topologisk indfangning, har også været forbundet med kromatin brodannelse. Når den ses under et fluorescens mikroskop og immunofarvet til cytologiske markører, disse kromatin broer synes at udspringe fra enten centromerer, telomerer eller DNA krydsbindinger.

Fluorescensteknikker

Kromatin broer kan ses ved anvendelse af et laboratorium teknik kendt som fluorescensmikroskopi. Fluorescens er den proces, der involverer excitation af en fluorofor anvendelse af ultraviolet lys. Efter fluoroforen bliver kemisk ophidset ved tilstedeværelsen af ​​UV-lys, udsender synligt lys ved en specifik bølgelængde, der producerer forskellige farver. Fluorophorer kan tilsættes som en molekylemærkning til forskellige dele af en celle. DAPI er en fluorofor, der specifikt binder til DNA og fluorescerer blåt. Desuden kan immunfluorescens anvendes som et laboratorium teknik til at mærke celler med specifikke fluoroforer anvendelse af antistoffer, immunproteiner skabt af B-lymfocytter. Antistoffer anvendes af immunsystemet i identifikationen og binding af fremmede stoffer. Tubulin er en monomer af mikrotubuli, der udgør den cellulære cytoskelet. Antistoffet anti-tubulin specifikt binder til disse tubulin monomersubunits. En fluorofor kan være kemisk bundet til anti-tubulin antistof, som derefter fluorescerer grønt. Talrige antistoffer kan binde til mikrotubuli med henblik på at forstærke det fluorescerende signal. Fluorescensmikroskopi muliggør observation af forskellige komponenter i cellen mod en mørk baggrund for høj intensitet og specificitet.

Praktiske anvendelser

Detektion

Kromatin broer er nemmeste og mest let synlige, når observere kromosomer farvet med DAPI. DNA broer synes at være et blåt, "streng-lignende" forbindelse mellem to adskilte datterceller. Denne virkning opstår, når klæbrige ender af kromosomer forbliver forbundet til hinanden, selv efter mitose. En kromatin bro kan også observeret ved anvendelse af indirekte immunofluorescens, hvor anti-tubulin udsender en grøn farve, når de bindes til mikrotubuli i nærvær af UV-lys. Fordi mikrotubuli opretholde positioner kromosomer under mitose, de synes at være tæt klemt mellem de to dividere, datterceller. Kromatin broer kan være vanskeligt at finde anvendelse fluorescensmikroskopi, da dette fænomen er ikke utroligt rigelige og har tendens til at blive vist svagt mod den mørke baggrund.

Kræft

For nylig har kromatin broer er underforstået som en diagnostisk markør for cancer, mens der er blevet knyttet til tumorigenese i mennesker. Denne forudsætning er baseret på det faktum, at de mitotiske celle deler og datterceller flytte længere væk fra hinanden, stress på DNA-broen fører til brud i kromosomet på tilfældige steder. Som tidligere nævnt, kan forstyrrelser i kromosomet medføre enkelt kromosommutationer, herunder deletion, kopiering og inversion, blandt andre. Denne ustabilitet, defineret som hyppige ændringer i kromosomstruktur og antal kan være grundlaget for udvikling af kræft. Mens hyppigheden af ​​kromatin broer kan være større i tumorceller i forhold til normale celler, kan det ikke være praktisk at anvende dette fænomen som et diagnostisk værktøj. Processen med farvning og montering prøveceller ved indirekte immunfluorescens er tidskrævende. Selvom DAPI-farvning er hurtig, kan hverken laboratorieteknik sikre tilstedeværelsen af ​​broerne under fluorescensmikroskop. Sjældenhed kromatin broer, selv i kræftceller, gør dette fænomen svært at blive almindeligt accepteret diagnostisk markør for cancer.

  0   0
Næste artikel Baron Mortimer

Relaterede Artikler

Kommentarer - 0

Ingen kommentar

Tilføj en kommentar

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Tegn tilbage: 3000
captcha