Concanavalin A

Concanavalin A er en lectin oprindeligt ekstraheret fra jack-bønne, Canavalia ensiformis. Det er et medlem af bælgplanter lectin familien. Det binder specifikt til visse strukturer, som findes i forskellige sukkerarter, glycoproteiner, glycolipider og især, interne og ikke-reducerende terminale a-D-mannosyltransferaser og α-D-glucosylgrupper. ConA er en plante mitogen, og er kendt for sin evne til at stimulere muse T-celle-undergrupper giver anledning til fire funktionelt forskellige T-cellepopulationer, herunder forstadier til suppressor T-celle; en undergruppe af humane suppressor-T-celler såvel er følsom over for ConA. ConA var den første lektin at være til rådighed på kommercielt grundlag, og er meget udbredt i biologi og biokemi til at karakterisere glycoproteiner og andre sukker-holdige enheder på overfladen af ​​forskellige celler. Det er også anvendes til rensning af glycosylerede makromolekyler i lectinaffinitetskromatografi, samt at studere immune regulering af forskellige immunceller.

Struktur og egenskaber

Som de fleste lektiner, ConA er en homotetramer: hver underenhed binder en metallisk atom. Det har D2 symmetri. Dens tertiære struktur er blevet belyst, og den molekylære basis af dens interaktioner med metaller samt dets affinitet for sukker mannose og glucose er velkendte.

ConA binder specifikt α-D-mannosyl og α-D-glucosylrester i terminal stilling forgrenede strukturer fra B-glycaner. Det har 4 bindingssteder, der svarer til de 4 underenheder. Molekylvægten er 104-112KDa og det isoelektriske punkt er i området 4,5-5,5.

Concanavalin A har en lavfrekvent bølgetal på 20 cm i sin Raman spektre. Denne emission er blevet tildelt vejrtrækning bevægelse af beta tønde, der består af 14 beta-strenge i concanavalin et molekyle.

ConA kan også initiere celledeling hovedsageligt virker på T-lymfocytter, ved at stimulere energiomsætning af thymocytter inden for sekunder efter eksponering.

Biologisk aktivitet

Concanavalin A interagerer med diverse receptorer, der indeholder mannose kulhydrater, især rhodopsin, blod gruppe markører, insulin-receptoren immunoglobulinerne og Karcinogenicitet-embryonary antigen. Det interagerer også med lipoproteiner.

ConA agglutinerer kraftigt erythrocytter uafhængigt af blod-grupper og forskellige kræftceller. Det blev påvist, at transformerede celler og trypsinbehandlede normale celler ikke agglutinere ved 4 ° C, hvorved indlede tyder på, at der er en temperaturfølsom trin involveret i ConA-medieret agglutination.

ConA-medieret agglutination af andre celletyper er blevet rapporteret, herunder muskelceller, B-lymfocytter, fibroblaster, thymocytter, rotte humane føtale intestinale epitelceller, adipocytter og. ConA er også en lymfocyt-mitogen.

ConA interagerer med overfladen mannoserester af mange mikroorganismer, såsom bakterier E. coli og Bacillus subtilis og protist Dictyostelium discoideum.

Det har også vist sig som en stimulator af flere matrixmetalloproteinaser.

ConA har vist sig nyttig i applikationer, der kræver fastfase-immobilisering af glycoenzymes, især dem har vist sig vanskeligt at immobilisere af traditionelle kovalent kobling. Brug af ConA-par matricer, kan sådanne enzymer immobiliseres i store mængder uden en samtidig tab af aktivitet og / eller stabilitet. Sådanne kovalente ConA-glycoenzyme koblinger kan relativt let vendes ved konkurrence med sukker eller ved sur pH-værdi. Hvis det er nødvendigt til visse anvendelser, kan disse forbindelser omdannes til kovalent bindinger ved kemisk manipulation.

En nylig rapport fra Taiwan demonstreret potent terapeutiske virkning af ConA mod eksperimentel hepatoma; i undersøgelsen af ​​Lei og Chang blev ConA fundet at være afsondret mere af hepatiske tumorceller, frem for omgivende normale hepatocytter. Internalisering af ConA sker fortrinsvis til mitokondrierne efter binding til cellemembran glycoproteiner, hvilket udløser en autophagic celledød. ConA blev fundet at hæmme tumor delvist nodule vækst uafhængig af dens lymfocytaktivering; udryddelse af tumoren i murine in situ hepatoma modellen i denne undersøgelse blev desuden tilskrives den mitogene / lymfoproliferative virkning af ConA, der kan have aktiveret en CD8 + T-cellemedieret, samt NK- og NK-T-cellemedieret immunrespons, i leveren.

  0   0
Forrige artikel Constitution Act 1986
Næste artikel 2006 Chicago Cubs sæson

Kommentarer - 0

Ingen kommentar

Tilføj en kommentar

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Tegn tilbage: 3000
captcha