Chronic wasting disease

Chronic wasting disease er en overførbar spongiform encephalopati af muldyr hjorte, whitetailed rådyr, elg, og elg. TSE er forårsaget af usædvanlige smitstoffer kendt som prioner. Til dato har CWD blevet fundet hovedsageligt hos hjortedyr. Først anerkendt som et klinisk "spilder" syndrom i 1967 i mule deer i en wildlife forskningsenhed i det nordlige Colorado, USA, blev det identificeret som en TSE i 1978 og har spredt sig til en halv snes stater og to canadiske provinser. CWD er præget af kronisk vægttab fører til død. Der er ingen kendt sammenhæng mellem CWD og enhver anden TSE af dyr eller mennesker.

Selv om der har været rapporter i den populære presse af mennesker bliver berørt af CWD, en undersøgelse af CDC tyder på, at "der er brug for malm epidemiologiske og laboratorieundersøgelser for at overvåge muligheden for sådanne transmissioner." Den epidemiologiske undersøgelse konkluderer endvidere, at "sa sikkerhedsforanstaltning bør jægere undgå at spise hjorte og elge væv kendt for at havnen på CWD agenten fra områder, hvor CWD er blevet identificeret."

Kliniske tegn

De fleste tilfælde af CWD forekomme hos voksne dyr. Sygdommen er progressiv og altid dødelig. Den mest oplagte og sammenhængende kliniske tegn på CWD er vægttab over tid. Adfærdsændringer også forekomme i de fleste tilfælde, herunder nedsat interaktioner med andre dyr, sløvhed, sænkning af hovedet, blank ansigtsudtryk, gentagne walking i sæt mønstre, og en lugt som kød begynder at rådne. I elg, kan adfærdsændringer også omfatte hyperexcitabilitet og nervøsitet. Berørte dyr fortsætte med at spise korn, men kan vise nedsat interesse i hø. Overdreven savlen og slibning af tænderne også overholdes. De fleste hjorte viser øget drikke og vandladning.

Forårsagende middel

Midlet er ansvarlig for CWD er almindeligt menes at være en prion, en unormal form af et normalt protein, kendt som prion protein, mest almindeligt findes i centralnervesystemet, og er i stand til at sprede sig til det perifere nervesystem, således inficerer kød, eller muskel, af hjorte og elge. Den abnorme prionprotein inficerer værtsdyret ved at fremme omdannelsen af ​​normale cellulære prionprotein til den abnorme prion form. Ophobningen af ​​PrP i hjernen er forbundet med udbredt neurodegeneration. En alternativ teori få hidtil begrænset accept er, at Spiroplasma, en bakterie blottet for en konventionel cellevæg, kan være det forårsagende middel. Dette eliminerer ikke prioner fra at spille en vis rolle, men spekulation har foreslået prioner kan endda være et biprodukt af Spiroplasma.

Diagnose

Forskning udføres for at udvikle levende dyr diagnostiske tests for CWD. I øjeblikket er endelig diagnose baseret på post mortem undersøgelse og afprøvning. Brutto læsioner set ved obduktion afspejler de kliniske tegn på CWD, primært afmagring. Aspiration lungebetændelse, som kan være den egentlige dødsårsag, også er et almindeligt fund hos dyr er ramt med CWD På mikroskopisk undersøgelse, læsioner af CWD i centralnervesystemet ligner dem af andre former for TSE. Derudover bruger forskerne til immunhistokemi til at teste hjernevæv for tilstedeværelse af den abnorme prionprotein at diagnosticere CWD.

I 2010, et hold fra New York beskrev påvisning af PrP, selv når indledningsvis til stede ved kun en del i en hundrede tusinde millioner i hjernevæv. Fremgangsmåden kombinerer amplifikation med en ny teknologi kaldet surround optisk fiber immunoassay og nogle specifikke antistoffer mod PrP. Efter forstærkning og derefter koncentrere ethvert PrP prøverne mærket med et fluorescerende farvestof anvendelse af et antistof for specificitet og derefter endelig fyldt i en mikrokapillær rør. Dette rør placeres i et specielt konstrueret apparat, så det er helt omgivet af optiske fibre til at fange alle udsendte lys, når farvestoffet er spændt ved hjælp af en laser. Teknikken tilladt påvisning af PrP efter mange færre cykler af konvertering end andre har opnået, i det væsentlige at reducere muligheden for artefakter, samt at fremskynde assayet. Forskerne testede også deres metode på blodprøver fra tilsyneladende raske får, der gik på at udvikle scrapie. Dyrenes hjerner blev analyseret, når nogen symptomer blev klart. Forskerne kunne derfor sammenligne resultater fra hjernevæv og blod taget, når dyr udstillet symptomer på sygdommene, med blod tidligere opnået i dyrenes liv, og fra inficerede dyr. Resultaterne viste meget klart, at PrP kunne detekteres i blodet hos dyr, længe før symptomerne viste sig. Efter yderligere udvikling og afprøvning, kunne denne metode være af stor værdi i overvågning som en blod eller urin-baseret screening test for CWD.

Epidemiologi

Oprindelsen og smittemåde af prioner forårsager CWD er ukendt, men nyere forskning tyder på, at prioner kan udskilles af hjorte og elge, og overføres ved at spise græs vokser i forurenet jord. Dyr født i fangenskab, og dem, som er født i naturen er blevet ramt af sygdommen. Baseret på epidemiologi, er overførsel af CWD menes at være lateral. Overførsel fra moderen kan forekomme, selv om det synes at være relativt uvigtige at opretholde epidemier. Forskning har for nylig vist, at en inficeret hjorte spyt er i stand til at sprede CWD prioner.

I midten af ​​1980'erne blev CWD påvist i fritgående hjorte og elge i tilstødende dele af det nordøstlige Colorado og sydøstlige Wyoming. Kort efter diagnosticering af sygdommen som en TSE, Colorado og Wyoming dyreliv management agenturer stoppet bevægelsen af ​​hjorte og elge fra deres forskningsfaciliteter; vildtlevende hjortedyr er ikke blevet omplantes fra det endemiske område. I maj 2001 blev CWD også fundet i fritgående hjorte i det sydvestlige hjørne af Nebraska og senere i yderligere områder i det vestlige Nebraska. Den begrænsede område i det nordlige Colorado, det sydlige Wyoming, og vestlige Nebraska, hvor fritgående hjorte, elge, og / eller elg positive for CWD er fundet er benævnt endemisk område. Området i 2006 har udvidet til seks stater, herunder dele af det østlige Utah, sydvestlige South Dakota, og nordvestlige Kansas. Der er også ikke-sammenhængende områder i det centrale Utah og centrale Nebraska. Grænserne for de berørte områder er ikke veldefineret, da sygdommen er på en lav forekomst og mængden af ​​prøveudtagningen kan ikke være tilstrækkeligt til at opdage det. I 2002 blev CWD påvist hos vilde hjorte i syd-centrale Wisconsin og det nordlige Illinois og i et isoleret område i det sydlige New Mexico. I 2005 blev det fundet i vilde White-tailed hjorte i New York og i Hampshire County, West Virginia. I 2008 blev det første bekræftede tilfælde af CWD i Michigan opdaget i et inficeret hjorte på en lukket hjorte avl facilitet. Det er også fundet i de canadiske provinser Alberta og Saskatchewan.

I februar 2011 Maryland Department of Natural Resources rapporterede det første bekræftede tilfælde af sygdommen i denne tilstand. Den berørte dyr var en hvid-tailed hjorte dræbt af en jæger.

CWD er også blevet diagnosticeret i opdrættede elg og rådyr besætninger i en række stater og i to canadiske provinser. Den første positive opdrættede elg besætning i USA blev opdaget i 1997 i South Dakota. Siden da yderligere positiv elg besætninger og opdrættede White-tailed hjorte besætninger er blevet fundet i South Dakota, Nebraska, Colorado, Oklahoma, Kansas, Minnesota, Montana, Wisconsin og New York. Pr efteråret 2006, fire positive elg besætninger i Colorado og en positiv White-tailed hjorte besætning i Wisconsin forblive under statens karantæne. Alle de andre besætninger er blevet affolket eller er blevet slagtet og testet, og karantæne er blevet løftet fra en besætning, der gennemgik streng overvågning uden yderligere tegn på sygdom. CWD også er blevet fundet i opdrættede elg i de canadiske provinser Saskatchewan og Alberta. En retrospektiv undersøgelse viste også, at Mule deer eksporteres fra Denver til Toronto Zoo i 1980'erne blev ramt.

Arter, der er blevet ramt med CWD omfatter elg, muldyr hjorte, hvid-tailed hjorte, sort-tailed hjorte, og elge. Andre arter drøvtyggere, herunder vilde drøvtyggere og indenlandske kvæg, får og geder, er blevet til huse i dyreliv faciliteter i direkte eller indirekte kontakt med CWD-ramte rådyr og elg, uden tegn på overførsel af sygdomme. Eksperimentel overførsel af CWD i andre drøvtyggere ved intrakraniel podning, er imidlertid resultere i sygdom, hvilket tyder på, at kun en svag molekylær art barriere eksisterer. Der er igangværende forskning for yderligere at undersøge muligheden for overførsel af CWD til andre arter.

Fødevaresikkerhed bekymring

Menneskers eksponering for CWD-inficerede hjortedyr i seneste årtier er sandsynligt. De højeste niveauer af prion infektivitet er til stede i det centrale nervesystem og lymfevæv af CWD-inficerede hjortedyr; forurening af knive, save og muskler med disse væv kan let forekomme, når de behandler spil. På trods af risikoen for eksponering, har epidemiologiske studier af mennesker, der lever i CWD-endemiske områder i Colorado og Wyoming i løbet af 1979-2001 ikke vist eventuelle stigninger i humane TSE-tilfælde. Igangværende undersøgelser fra Colorado Institut for Folkesundhed og Miljø Menneskelig prionsygdom Surveillance Program, i samarbejde med University of Colorado School of Medicine, har også konkluderet, at der ikke er konstateret overbevisende tilfælde af CWD transmission til mennesker i Colorado. Men hvis CWD hos mennesker fremstår som en wasting syndrom svarende til den observeret i de egern aber i vores undersøgelse, kan berørte personer får en diagnose af en stofskiftesygdom og aldrig testes for TSE. Heldigvis yderligere laboratorie data er i overensstemmelse med de epidemiologiske data, og disse resultater støtter den konklusion, at en art barriere beskytter mennesker fra CWD-infektion

  0   0

Kommentarer - 0

Ingen kommentar

Tilføj en kommentar

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Tegn tilbage: 3000
captcha