CE-mærkning

FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc
August 18, 2016 Emilie Paus c 0 12

CE-mærket, eller tidligere EF-mærke, er en obligatorisk overensstemmelsesmærkning for visse produkter, der sælges inden for Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde siden 1985. CE-mærkningen findes også på produkter, der sælges uden for EØS, der fremstilles i eller beregnet til at blive solgt i, EØS. Dette gør CE-mærkningen genkendelige verden over, selv for folk, der ikke er fortrolige med Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde. Det er i denne forstand ligner FCC overensstemmelseserklæring bruges på visse elektroniske apparater, der sælges i USA.

Den består af CE-logo og, hvis det er relevant, den firecifrede identifikationsnummer på det bemyndigede organ, der deltager i proceduren for overensstemmelsesvurdering.

CE-mærkningen er producentens erklæring om, at produktet opfylder kravene i de gældende EU-direktiver.

De faktiske ord tilkendegivet af "CE" er blevet anfægtet. Det er ofte taget for at være en forkortelse af Conformité Européenne, som betyder "europæisk Conformity". Men "CE", der oprindeligt stod for "Communauté Européenne", fransk for "Det Europæiske Fællesskab". I tidligere tyske lovgivning, mærkning CE blev kaldt "EG-Zeichen" som betyder "CE mærket". CE-mærkningen er et symbol på fri omsættelighed i Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde.

Betydning

Eksisterende i sin nuværende form siden 1995, CE-mærkningen angiver overensstemmelse med EU-lovgivningen af ​​et produkt, uanset hvor i verden fremstilles, og muliggør dets frie bevægelighed i det europæiske marked. Ved at anbringe CE-mærkningen på et produkt, der er en producent erklærer på eget ansvar, at overensstemmelsen med alle de juridiske krav opnå CE-mærkning, der tillader fri bevægelighed og salg af produktet i hele Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde. CE-mærkning er beregnet til national markedsovervågning håndhævende myndigheder.

CE-mærkning betyder, at produktet er i overensstemmelse med alle EU-direktiver, der gælder for det. For eksempel skal de fleste elektriske produkter overholder Lavspændingsdirektivet og EMC-direktivet; elektrisk legetøj skal også overholde direktivet om legetøjsdirektivet. Mærkningen angiver ikke EØS fremstillingen. Producenten af ​​CE-mærkede varer har kontrolleret, at produktet opfylder alle gældende EF-kravene, såsom sikkerhed, sundhed og miljøbeskyttelse, og, hvis de er fastsat i et direktiv, har havde dem undersøgt af et bemyndiget overensstemmelsesvurderingsorgan.

Ikke alle produkter har brug for CE-mærkning skal handles i EF; kun produktkategorier omfattet af relevante direktiver er forpligtet til at bære CE-mærkning. De fleste CE-mærkede produkter kan markedsføres kun underlagt en intern produktionskontrol, som fabrikanten, med ingen uafhængig kontrol af produktets overensstemmelse med EU-lovgivningen; ANEC har advaret om, at blandt andet, CE-mærkning kan ikke betragtes som et "sikkerhedsnet mark" for forbrugerne.

CE-mærkning er en selvstændig certificeringsordning. Forhandlere undertiden refererer til produkter som "CE godkendt", men mærket faktisk ikke betyde godkendelse. Visse kategorier af produkter kræver type prøvning af et uafhængigt organ til at sikre overensstemmelse med de relevante tekniske standarder, men CE-mærkningen i sig selv ikke attestere, at dette er sket.

Lande, der kræver CE-mærkning

CE-mærkning er obligatorisk for visse varegrupper inden for Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde samt Schweiz og Tyrkiet. Producenten af ​​produkter fremstillet inden for EØS og importøren af ​​varer fremstillet i andre lande skal sikre, at CE-mærkede varer overholder standarderne.

Fra 2013 CE-mærkning ikke var forpligtet af landene i aftalen centraleuropæiske frihandelsaftale, men medlemmer Republik Makedonien, Serbien og Montenegro havde ansøgt om medlemskab af Den Europæiske Union, var at vedtage mange af sine standarder inden for deres lovgivning.

Regler underliggende CE-mærkning

Ansvaret for CE-mærkning løgne med hvem sætter produktet på markedet i EU, dvs. et EU-baserede producent, importøren eller distributøren af ​​et produkt fremstillet uden for EU, eller en EU-baseret kontor et ikke-EU producenten.

Producenten af ​​et produkt anbringer CE-mærkningen på det, men har at træffe visse obligatoriske skridt, før produktet kan bære CE-mærkning. Fabrikanten skal foretage en overensstemmelsesvurdering, oprette en elektromagnetisk alsidighed tekniske dossier og underskrive en EF-overensstemmelseserklæring. Dokumentationen skal stilles til rådighed for myndighederne på anmodning.

Importører af produkter skal kontrollere, at fabrikanten uden for EU har foretaget de nødvendige skridt, og at dokumentationen er til rådighed efter anmodning. Importørerne bør også sikre, at altid kan etableres kontakt med producenten.

Distributører skal kunne dokumentere over for de nationale myndigheder, at de har handlet med fornøden omhu, og de skal have bekræftelse fra producenten eller importøren, at de nødvendige foranstaltninger er blevet truffet.

Hvis importører eller distributører markedsføre produkterne under deres eget navn, de overtager producentens ansvar. I så fald skal de have tilstrækkelige oplysninger om design og produktion af produktet, da de vil blive antager det juridiske ansvar, når de anbringer CE-mærkningen.

Der er visse regler ligger til grund for proceduren for at anbringe mærkning:

  • Produkter omfattet visse EF direktiverne om CE-mærkning skal anbringes med CE-mærkningen, før de kan markedsføres.
  • Producenter nødt til at tjekke, om deres eget ansvar, som EU-direktiver, de har brug for at ansøge om deres produkter.
  • Produktet kan markedsføres, hvis den opfylder bestemmelserne i alle relevante direktiver, og hvis overensstemmelsesvurderingsprocedure er gennemført i overensstemmelse hermed.
  • Producenten udarbejder en EF-overensstemmelseserklæring og anbringer CE-mærkningen på produktet.
  • Hvis fastsat i direktivet, skal en autoriseret tredjepart involveres i overensstemmelsesvurderingsproceduren.
  • Hvis CE-mærkningen er anbragt på et produkt, kan det bære yderligere mærkninger, hvis de er af forskellig betydning, ikke overlapper med CE-mærkningen og er ikke forvirrende og ikke forringer læsbarheden og synligheden af ​​CE-mærkningen.

Siden opnå overensstemmelse kan være meget komplekse, CE-mærkning overensstemmelsesvurdering, leveres af et bemyndiget organ, er af stor betydning i hele CE-mærkning, fra Design Verification, og der er oprettet af Teknisk fil til EF-overensstemmelseserklæring.

Self-certificering

Afhængig af risikoniveauet af produktet, CE-mærkningen er anbragt på en vare, som fabrikanten eller dennes repræsentant, der beslutter, om produktet opfylder alle CE-mærkning. Hvis et produkt har minimal risiko, kan det være selv-certificeret af en fabrikant lave en overensstemmelseserklæring og anbringe CE-mærkningen på deres eget produkt. For selv at certificere, skal fabrikanten gøre flere ting:

Disse vil ofte stille spørgsmål om produktet til at klassificere niveauet af risiko og derefter henvise til "overensstemmelsesvurderingsprocedurer" diagram. Dette viser alle de acceptable muligheder til rådighed for en producent at certificere produktet og anbringe CE-mærkningen.

Produkter, der anses for at have en større risiko skal uafhængigt certificeret af et bemyndiget organ. Dette er en organisation, der er blevet udpeget af en medlemsstat, og er blevet underrettet af Europa-Kommissionen. Disse bemyndigede organer fungerer som testlaboratorier og udføre de trin, som er anført i ovennævnte direktiver, og besluttede derefter, om produktet er gået. En fabrikant kan vælge sin egen bemyndiget organ i en medlemsstat i Den Europæiske Union, men bør være uafhængig af fabrikanten og en organisation private sektor eller et statsligt organ.

I virkeligheden selv-certificeringsprocessen består af følgende faser:

Trin 1: Identificer den gældende direktiv

Det første skridt er at identificere, om produktet skal bære CE-mærkning eller ej. Ikke alle produkter er forpligtet til at bære CE-mærkning, kun de produkter, der er omfattet af mindst én af de sektorspecifikke direktiver, der kræver CE-mærkning. Der er mere end 20 produktdirektiver sektorspecifikke kræver CE-mærkning dækker, men ikke begrænset til, produkter som elektrisk udstyr, maskiner, medicinsk udstyr, legetøj, trykbærende udstyr, PPE, trådløse enheder og byggevarer.

Identificere hvilke direktivet kan finde anvendelse, da der kan være mere end én, indebærer en simpel øvelse for at læse omfanget af hvert enkelt direktiv at fastslå, hvilke gælder for produktet. Hvis produktet ikke er omfattet af nogen af ​​de sektorspecifikke direktiver, så produktet ikke behøver at bære CE-mærkning.

Lavspændingsdirektivet

Ifølge artikel 1 i direktivet dækker "alt udstyr beregnet til brug ved en mærkespænding på mellem 50 og 1000 V for AC og mellem 75 og 1500 V for DC, bortset fra udstyr og fænomener anført i bilag II."

Trin 2: Identificer de relevante krav i direktivet

Hver direktivet har lidt forskellige metoder til at godtgøre, afhængigt af klassificeringen af ​​produktet og dets påtænkte anvendelse. Hver direktivet har en række "væsentlige krav", at produktet skal opfylde, inden de bringes på markedet.

Den bedste måde at vise, at disse væsentlige krav er opfyldt, er ved at opfylde kravene i en gældende «harmoniseret standard ', som tilbyder en formodning om overensstemmelse med de væsentlige krav, selv om brugen af ​​standarder sædvanligvis forbliver frivillig. Harmoniserede standarder kan identificeres ved at søge på 'Tidende' på Europa-Kommissionens hjemmeside, eller ved at besøge hjemmesiden den nye metode er oprettet ved Europa-Kommissionen og EFTA med de europæiske standardiseringsorganisationer.

Trin 3: Identificer en passende rute til overensstemmelsesvurdering

Selv om processen er altid en selvstændig erklæring proces, er der forskellige »kursusbevis ruter« til overensstemmelse afhængigt af direktivet og klassificering af produktet. Nogle produkter kan til en vis grad, har et obligatorisk krav for inddragelse af en autoriseret tredjepart eller "bemyndiget organ".

Der er forskellige attestations- ruter, som omfatter:

  • En vurdering af produktet af producenten.
  • En vurdering af produktet af producenten, med yderligere krav om obligatorisk fabrikkens produktionskontrol revisioner, der skal udføres af en tredjepart.
  • En vurdering af en tredjepart, med kravet om obligatorisk fabrikkens produktionskontrol revisioner, der skal udføres af en tredjepart.

Fase 4: Vurdering af produktets overensstemmelse

Når alle krav er blevet fastslået, at produktets overensstemmelse med de væsentlige krav i direktivet, skal vurderes. Dette indebærer normalt vurdering og / eller undersøgelser, og kan omfatte en vurdering af produktets overensstemmelse med den harmoniserede standard, der i trin 2.

Fase 5: Compile den tekniske dokumentation

Teknisk dokumentation, der normalt betegnes som det tekniske dossier vedrørende produktet eller produktsortiment behov, der skal udarbejdes. Disse oplysninger bør omfatte alle aspekter vedrørende overensstemmelse og sandsynligvis vil indeholde oplysninger om design, udvikling og fremstilling af produktet.

Teknisk dokumentation vil normalt omfatte:

  • Teknisk beskrivelse
  • Tegninger, diagrammer og fotos
  • Bill af materialer
  • Specifikation og i givet fald, Overensstemmelseserklæringer for de kritiske komponenter og materialer, der anvendes
  • Oplysninger om eventuelle konstruktionsberegninger
  • Testrapporter og / eller vurderinger
  • Instruktioner
  • EF-overensstemmelseserklæring
  • Tekniske dokumentation kan stilles til rådighed i ethvert format, og skal holdes i en periode på op til 10 år efter fremstillingen af ​​den sidste enhed, og i de fleste tilfælde bor i Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde.

Etape 6: Lav en erklæring og anbringe CE-mærkningen

Når fabrikanten, importøren eller bemyndiget repræsentant er tilfreds med, at deres produkt er i overensstemmelse med de gældende direktiver, skal en EF-overensstemmelseserklæring udfyldes eller for delmaskiner under maskindirektivet, en EF-stiftelse.

Kravene til erklæringen variere en smule, men vil mindst omfatte:

  • Navn og adresse på fremstilleren
  • Nærmere oplysninger om produktet
  • Liste over gældende sektorspecifikke direktiver og standarder, der er anvendt
  • En erklæring om, at produktet er i overensstemmelse med alle de relevante krav
  • Underskrift, navn og stilling på den ansvarlige person
  • Den dato, at erklæringen blev underskrevet
  • Nærmere oplysninger om den bemyndigede repræsentant inden for EØS
  • Yderligere direktiv / standard specifikke krav
  • I alle tilfælde, bortset fra PV-direktivet, alle af direktiverne kan erklæres på én erklæring.
  • Når en overensstemmelseserklæring er afsluttet, det sidste trin er at anbringe CE-mærkningen på produktet. Når dette er gjort, har CE-mærkning er opfyldt for det produkt, der skal placeres lovligt på EØS-markedet.

Formål sikkerhedsspørgsmål.

Overensstemmelseserklæring

Overensstemmelseserklæringen skal indeholde: fabrikantens detaljer; væsentlige egenskaber varen opfylder; eventuelle europæiske standarder og ydelsesdata; hvis det er relevant identifikationsnummeret på det bemyndigede organ; og en juridisk bindende underskrift på vegne af organisationen.

Produktgrupper

Direktiverne kræver CE-mærkning påvirke følgende produktgrupper:

  • Aktive, implantable medicinske anordninger
  • Gasapparater
  • Tovbaneanlæg til personbefordring
  • Miljøvenligt design af energirelaterede produkter
  • Elektromagnetisk kompatibilitet
  • Materiel og sikringssystemer beregnet til brug eksplosionsfarlig atmosfære
  • Eksplosivstoffer til civil brug
  • Varmtvandskedler
  • In vitro diagnostisk medicinsk udstyr
  • Elevatorer
  • Lav spænding
  • Maskiner
  • Måleinstrumenter
  • Medicinsk udstyr
  • Støjemission i miljøet
  • Ikke-automatiske vægte
  • Personlige værnemidler
  • Trykbærende udstyr
  • Pyroteknik
  • Radio- og teleterminaludstyr
  • Fritidsfartøjer
  • Sikkerhedskrav til legetøj
  • Simple trykbeholdere
  • Begrænsning af anvendelsen af ​​visse farlige stoffer RoHS 2

For en komplet liste, hjemmeside den nye metode er oprettet ved Europa-Kommissionen og EFTA med de europæiske standardiseringsorganisationer.

Det kan dog være bedre at følge den nye retlige rammer - pr januar 2010 - muligt at blive ændret i 2015. nye retlige rammer

Gensidig anerkendelse af overensstemmelsesvurdering

Der er mange "Aftaler om gensidig anerkendelse af overensstemmelsesvurdering" mellem EU og andre lande som USA, Japan, Canada, Australien, New Zealand og Israel. Derfor er CE-mærkning nu fundet på mange produkter fra disse lande. Japan har sin egen mærkning kendt som tekniske overensstemmelse Mark.

Schweiz og Tyrkiet også kræve produkter til at bære CE-mærkning som en bekræftelse af overensstemmelse.

Karakteristik af CE-mærkning

  • CE-mærkningen skal anbringes af fabrikanten eller dennes bemyndigede repræsentant i Den Europæiske Union i henhold til dens juridiske format synlig, let læselig og ikke kan slettes produktet
  • Når en producent sætter CE-mærkningen på et produkt betyder det, at han overholder alle de væsentlige sundheds- og sikkerhedskrav fra alle de direktiver, der gælder for sit produkt.

Når fabrikanten af ​​en maskine sætter CE-mærkning, er det engagere sig selv og garantere, at han gør alle de tests, vurderinger og evaluering på produktet for at overholde alle kravene i alle de direktiver, der gælder for sit produkt.

  • CE-mærkningen er indført ved Rådets direktiv 93/68 / EØF af 22. juli 1993 om ændring af direktiv 87/404 / EØF, 88/378 / EØF, 89/106 / EØF, 89/336 / EØF, 89/392 / EØF, 89/686 / EØF, 90/384 / EØF, 90/385 / EØF, 90/396 / EØF, 91/263 / EØF, 92/42 / EØF og 73/23 / EØF
  • Størrelsen af ​​CE-mærkningen skal være mindst 5 mm, hvis udvidet sine proportioner skal holdes
  • Hvis udseendet og udførelse af et produkt ikke tillader CE-mærkningen skal anbringes på selve produktet, at mærkningen har anbringes på emballagen eller ledsagedokumenterne
  • Hvis et direktiv kræver inddragelse af et bemyndiget organ i henhold til overensstemmelsesvurderingsproceduren sit identifikationsnummer skal sættes bag CE-logo. Dette gøres under ansvar af det bemyndigede organ.

E-mærket

På motorkøretøjer og tilhørende dele UNECE "e mark" eller "E mark", snarere end CE logo, der skal anvendes. Andre end CE-logoet, UNECE mærker er ikke selv-certificeret. De er ikke at forveksle med den estimerede skilt på fødevaremærker.

Misbrug

Europa-Kommissionen er opmærksom på, at CE-mærkning, som enhver anden mark, misbruges. CE-mærkningen er undertiden anbragt på produkter, som ikke opfylder de krav og betingelser for anbringelse af denne mærkning, eller er fastgjort til produkter, for hvilke der ikke kræves anbringelse. I et tilfælde blev det rapporteret, at "kinesiske producenter var indsende godt manipuleret elektriske produkter for at opnå overensstemmelsesprøvning rapporter, men så fjerne ikke-væsentlige komponenter i produktionen for at reducere omkostningerne." En test af 27 elektriske opladere konstateret, at alle de otte lovligt mærkevarer med et velrenommeret navn mødte sikkerhedsstandarder, men ingen af ​​dem mærkevarer eller med mindre navne gjorde, trods bærer mærket; ikke-kompatible enheder var faktisk potentielt upålidelige og farlige, præsentere elektriske og brandfare.

Der er også tilfælde, hvor produktet er i overensstemmelse med de gældende krav, men formen, dimensioner eller andele af selve varemærket ikke som angivet i lovgivningen.

Kina Export

En meget lignende CE-mærkning er blevet hævdet at stå for Kinas eksport, fordi nogle kinesiske producenter anvende det til deres produkter. Siger Kommissionen imidlertid, at dette er en misforståelse. Sagen blev rejst i Europa-Parlamentet i 2008. Kommissionen svarede, at den var uvidende om eksistensen af ​​en "kinesiske Export" varemærke, og at efter dens opfattelse, ukorrekt anvendelse af CE-mærkningen på produkter var relateret til forkerte skildringer af symbolet, selv om begge praksis fandt sted. Det havde indledt proceduren for at registrere CE-mærkning som et EF-fællesmærke varemærke, og var i diskussion med de kinesiske myndigheder for at sikre overholdelse af EU-lovgivningen.

Juridiske konsekvenser

Der findes ordninger, der sikrer, at CE-mærkningen er sat på produkter korrekt. Styring produkter, der bærer CE-mærkning er offentlige myndigheders ansvar i medlemsstaterne, i samarbejde med Europa-Kommissionen. Borgerne kan kontakte de nationale markedsovervågningsmyndigheder, hvis misbrug af CE-mærkningen er mistanke, eller hvis et produkts sikkerhed er i tvivl.

De procedurer, foranstaltninger og sanktioner, der gælder for forfalskning af CE-mærkningen varierer efter den pågældende medlemsstats nationale administrative og strafferet. Afhængigt af forbrydelsens alvor, kan de erhvervsdrivende straffes med en bøde og i nogle tilfælde fængsel. Men hvis produktet ikke betragtes som en overhængende sikkerhedsrisiko, producenten kan gives mulighed for at sikre, at produktet er i overensstemmelse med den gældende lovgivning, før den er forpligtet til at tage produktet fra markedet.

  0   0
Forrige artikel Emil Urbel
Næste artikel David L. Morril

Kommentarer - 0

Ingen kommentar

Tilføj en kommentar

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Tegn tilbage: 3000
captcha