Asparaginsyre

Asparaginsyre er en α-aminosyre med den kemiske formel HOOCCHCH2COOH. Carboxylatanionen og salte af asparaginsyre er kendt som aspartat. L-isomer af aspartat er en af ​​de 23 proteinogene aminosyrer, dvs. byggestenene i proteiner. Dens kodoner er GAU og GAC.

Asparaginsyre er sammen med glutaminsyre, der er klassificeret som en sur aminosyre med en pKa på 3,9, men i et peptid pKa er meget afhængig af det lokale miljø. En pKa så højt som 14 er slet ikke ualmindeligt. Aspartat er udbredt i biosyntese. Som med alle aminosyrer, tilstedeværelsen af ​​sure protoner afhænger remanensen lokale kemiske miljø og pH af opløsningen.

Discovery

Asparaginsyre blev først opdaget i 1827 af Plisson, der stammer fra asparagin, som var blevet isoleret fra asparges saft i 1806 ved kogning med en base.

Formularer og nomenklatur

Der er to former eller enantiomerer af asparaginsyre. Navnet "asparaginsyre" kan henvise til enten enantiomer eller en blanding af to. Af disse to former, kun én, "L-asparaginsyre", der inkorporeres direkte i proteiner. De biologiske roller dets modstykke, "D-asparaginsyre" er mere begrænsede. Hvor enzymatisk syntese vil producere ene eller den anden, de fleste kemiske synteser vil producere begge former, "DL-asparaginsyre," kendt som en racemisk blanding.

Rolle i biosyntesen af ​​aminosyrer

Aspartat ikke er essentiel i pattedyr, der er fremstillet af oxalacetat ved transaminering. Det kan også blive genereret fra ornithin og citrullin i urinstof-cyklus. I planter og mikroorganismer, aspartat er forstadiet til adskillige aminosyrer, herunder fire, der er afgørende for mennesker: methionin, threonin, isoleucin, lysin og. Omdannelsen af ​​aspartat til disse andre aminosyrer begynder med reduktion af aspartat til sin "semialdehyd," O2CCHCH2CHO. Asparagin er afledt fra aspartat via transamidering:

NH2 og GCOH er glutamin og glutaminsyre henholdsvis)

Andre biokemiske roller

Aspartat er også en metabolit i urinstof-cyklus og deltager i glukoneogenese. Det bærer reducere ækvivalenter i malat-aspartat shuttle, der udnytter klar interkonvertering af aspartat og oxalacetat, som er den oxiderede derivat af æblesyre. Aspartat donerer et nitrogenatom i biosyntesen af ​​inosin, forløberen for purinbaserne. Desuden asparaginsyre fungerer som hydrogenacceptor i en kæde af ATP syntase.

Interaktivt vej kort

Klik på gener, proteiner og metabolitter nedenfor for at linke til de respektive artikler.

] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] | {{{bSize}}} px | class = noresize]]
  • ^ Det interaktive vej kort kan redigeres på WikiPathways: "GlycolysisGluconeogenesis_WP534".

Neurotransmitter

Aspartat NMDA-receptorer stimulerer, men ikke så stærkt som aminosyren neurotransmitter glutamat gør.

  0   0
Forrige artikel Slaget ved Lak Sao
Næste artikel Barney Barton

Kommentarer - 0

Ingen kommentar

Tilføj en kommentar

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Tegn tilbage: 3000
captcha